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    ELISA試劑盒板孔吸附面積的討論

    發(fā)布時間: 2017-12-08  點擊次數: 1161次

    ELISA試劑盒吸附面積的增大即意味著固相抗原或抗體量的添加。
    ELISA試劑盒板孔的吸附面積約為200mm2,小珠均為1000mm2,快到ELISA板孔的5倍。
    小珠的另一特點是更易于使洗刷*,運用格外的洗刷器,使小珠在洗刷進程中翻滾淋洗,其洗刷效果遠較板孔的浸泡式為好。
    控制反應條件,使各孔讀數在吸光度0.8分配。核算全部讀數的平均值。一切單個讀數與全部讀數的均數之差,應小于10%。
    再者,球型小珠的外表弧度更有利于吸附的抗原決定簇或抗體聯(lián)絡位點的暴出頭處于反應狀況,因此珠式ELISA的反應一般更為活絡。
    現在已有多種自動化儀器用于微量滴定板型的進口ELISA試劑盒檢查,包含加樣、洗刷、保溫、比色等進程,對操作的標準化極為有利。
    ELISA試劑盒板應該是吸附功用好,空白值低,孔底透明度高,各板之間、同一板各孔之間、同一板各孔之間功用鄰近。
    聚苯乙烯經射線照耀后,其吸附功用格外是對免疫球蛋白的吸附功用添加,應用于雙抗體夾心法可使固多,但用于間接法測抗體時空白值較大。
    聚苯乙烯進口ELISA試劑盒板由于質料的不一樣和制造技能的不一樣,各種產品的質量差異很大,因此,每一批號的ELISA板在運用前須事前檢查其功用。
    由于磨砂技能的難度較大,小珠的均一性較差。
    常用的檢查方法為:以必定濃度的人IgG(一般為10ng/ml)包被進口ELISA試劑盒板各孔,洗刷后每孔內參加恰當稀釋度的酶標抗人IgG抗體,保溫后洗刷,加底物顯色,連續(xù)酶反應后,分別測每孔溶液的吸光度。
    ELISA試劑盒板的特點是可以一起進行許多標本,并可在特制的比色計上活絡讀出效果。

     

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